Valentina, cada vez más cerca del milagro
La muestra de sangre de Valentina Rocatti, la rosarina que padece Atrofia Muscular Espinal, es compatible con el medicamento Zolgensma, que es lo que sus padres aseguraron que deben aplicarle a su hija antes de que cumpla los 2 años, en los próximos 7 días.
La novedad fue confirmada por sus padres a través de la cuenta de Instagram @zolgensmaparavalen. "Hola a todos, les queríamos contar que Valentina es apta para recibir la medicación Zolgensma. Así que los resultados ya fueron enviados a la obra social para que tome una decisión", comentó su mamá Gisella, mientras su papá Fabián aprovechó para agradecer los mensajes de fuerza que "están haciendo todos por Valentina".
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La pareja rosarina emprendió una cruzada viral en las redes sociales para conseguir una costosa mediación que significaría la cura para su hija de casi dos años, diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal tipo 2.
El medicamento Zolgensma, del laboratorio Novartis, cuesta dos millones de dólares y se lo debe aplicar en 7 días. Como los papás saben que están contrarreloj, apelan a las autoridades del Ministerio de Salud y de la prepaga Galeno para articular una estrategia que les permita obtener la medicina.
“Tengo atrofia muscular espinal, enfermedad degenerativa que deteriora los músculos del cuerpo con el paso del tiempo, afectando mi capacidad para caminar, respirar y tragar. Necesito una medicación (Zolgensma), que es la cura de la enfermedad antes de los dos años de edad”, describen.
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Y aclaran que queda poco tiempo para que pueda recibirla. “Tengo hasta el 24 de abril, que cumplo los dos años, para que esto suceda. Necesito tu ayuda. Necesito que Galeno y el Ministerio de Salud aprueben mi medicación”.
Abajo arrobaron a la prepaga (@galeno) y a la cartera nacional (@msalnacio), y aspiran a que el caso tome la dimensión necesaria para encontrar una solución rápida. Los mismo replicaron los padres en un video que se viralizó en Facebook, Twitter.
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